Früchte

Wann kamen die Samenfarne?

Das Bild zeigt die Noe medullose - einen Samenfarn - eine ausgestorbene Pflanze vor etwa 270 Millionen Jahren.

Stellen Sie anhand eines Fragmentes der geochronologischen Tabelle die Epoche und den Zeitraum des Aussterbens des Organismus sowie seinen möglichen „nahen Verwandten“ in der modernen Flora ein (die Antwort liegt auf Abteilungsebene).

Welche strukturellen Merkmale zeichnen die Noe-Medullose-Pflanze als höhere Samenpflanze aus?

Wir verwenden die Tabelle, berechnen den Zeitraum, konzentrieren uns auf das angegebene Datum des Aussterbens - vor 270 Millionen Jahren. Das nächstliegende Datum finden - vor 230 Millionen Jahren - das Mesozoikum, hier gibt es keine Samenfarne, was bedeutet, dass sie in der vorhergehenden Ära ausgestorben sind - PALEOSIAN, bis 230 +55 (Dauer der Perm-Periode) = vor 285 Millionen Jahren

In der vierten Spalte finden wir das Aussterben der Farne - richtig! Wir definieren die erste und dritte Säule der Ära und die Periode, in der Samenfarne aussterben.

Samenfarne - die primitivste Gruppe unter den Gymnospermen. Einige Wissenschaftler schließen daraus, dass sie eine Zwischenposition zwischen echten Farnen und Gymnospermen einnehmen, während andere diese Gruppen als parallel hervortretend und entwickelnd betrachten.

1) Epoche: Paläozoikum

Zeitraum: Perm (Perm)

2) „Nahe Verwandte“ dieser Pflanze in der modernen Flora: Gymnospermen

3) Anzeichen höherer Samenpflanzen:

Der Körper wird an Wurzel, Stiel, Blättern und Fortpflanzungsorganen präpariert. Die Vermehrung von Samenfarnen erfolgte mit Hilfe von Samen. Der Sporophyt ist die dominierende Generation; Gametophyten extrem reduziert. Sporophyt bildet Sporen zweier Arten: Mikrosporen und Megasporen; Mikrosporen - Pollenkorn, Megasporen - Keimbeutel. Wasser für die sexuelle Fortpflanzung wird nicht benötigt.

Es gibt eine Sichtweise, nach der die Samenfarne keinen echten Samen hatten, obwohl sie eine Eizelle hatten. In dieser Hinsicht wurden sie ebenso wie der moderne Sago und der Ginkovye nicht dem Samen, sondern den sogenannten Eipflanzen zugerechnet.

Bäume, das Aussehen und die Struktur der Blätter ähnelten echten Farnen, aber multipliziert mit Samen. Die Entwicklung des Embryos trat höchstwahrscheinlich auf, nachdem der Samen auf den Boden gefallen war. Große Stängel von Samenfarnen enthielten ein sekundäres Xylem; Federblätter unterschieden sich von echten Farnen nur in der Struktur der Epidermis, Stomata und Blattstiele.

http://bio-ege.sdamgia.ru/problem?id=22143

Samenfarne

Samen parorotniki oder Pteridosperma (Pteridospermatophyta) - eine Gruppe ausgestorbener paläozoischer und mesozoischer Gymnospermien. Sie haben eine wichtige stratigraphische und biogeografische Bedeutung. Viele Vertreter dieser Gruppe bestimmen das geologische Alter und die Korrelation der umgebenden Sedimente [1].

Der Inhalt

Klassifizierung

Früher, als die Patellapflanzen in den Rang einer Abteilung eingestuft wurden, wurden Pteridospermien in den Rang einer Klasse eingestuft.

Jetzt werden Samenfarne, wie auch andere frühere Gymnospermen - Ginkly, Clinged, Cycophagous und Coniferous - in den Rang einer Abteilung eingestuft.

Beschreibung

Samenfarne vermehren sich im Gegensatz zu Farnen nicht durch Sporen, sondern durch Samen. Sie stellen ein Zwischenstadium der Evolution zwischen Farnen und Cycad-Pflanzen dar, ähnlich wie moderne Palmen, mit denen Pteridosperms eng verwandt sind.

Paläobotanik

Pteridosperms sind Gruppen ausgestorbener paläozoischer und mesozoischer Pflanzen.

Seit Oliver und Scott Samen auf Wedeln mit farnartigem Aussehen entdeckten, begann die Zahl der Pflanzen, die als "Samenfarne" eingestuft wurden, schnell zu wachsen. Gleichzeitig schrieben die Forscher diese oder jene Gattung häufig nur dem Pteridosperm zu, weil sie auf den Blättern keine Sporangien fanden.

S. V. Meyen nannte Ginkgo ein modernes Pteridosperm [2].

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Literatur

  • Meyen S. V. Ginkgo - ein lebendes Pteridosperm // Die Internationale Organisation für Paläobotanik Newsletter. 1981. [www.palaeobotany.org/newsletter N 15]. S. 9-11.

Hinweise

  1. ↑ Meyen S. V., Doludenko M. P., Dobruskina I. A. und andere Pteridospermen des oberen Paläozoikums und Mesozoikums. M.: Nauka, 1969. 112 p. ([www.ginras.ru/library/papers.php?m=ginp=0l=30000 Proceedings der Akademie der Wissenschaften der UdSSR; Band 190.])
  2. ↑ Meyen S.V. Ginkgo - modernes Pteridosperm: (Position der Ginkgos im Gymnospermsystem) // Philogenität höherer Pflanzen. M.: Science, 1982. S. 93-96.

Links

  • Samenfarne - ein Artikel aus der Großen Sowjetischen Enzyklopädie.

Auszug charakterisierender Samenfarne

Pierre wurde in ein großes, beleuchtetes Esszimmer geführt; Nach ein paar Minuten waren Schritte zu hören, und die Prinzessin und Natascha betraten den Raum. Natasha war ruhig, obwohl ein strenger, ohne ein Lächeln, der Ausdruck jetzt wieder auf ihrem Gesicht hergestellt wurde. Prinzessin Marya, Natasha und Pierre waren ebenso sensibel für das Gefühl der Unbeholfenheit, das normalerweise einem ernsthaften und von Herzen kommenden Gespräch folgt. Es ist unmöglich, das vorherige Gespräch fortzusetzen. über trivia zu reden ist beschämt, aber stille ist unangenehm, weil du reden willst, aber du scheinst so zu tun, als ob es diese stille wäre. Sie näherten sich schweigend dem Tisch. Die Kellner schoben beiseite und schoben die Stühle. Pierre wickelte die kalte Serviette aus und war entschlossen, die Stille zu brechen, und warf Natasha und Prinzessin Mary einen Blick zu. Beide entschieden sich offensichtlich zur gleichen Zeit für dasselbe: In beiden Augen war eine Zufriedenheit des Lebens und eine Erkenntnis, dass neben Trauer auch Freude war.
- Trinkst du Wodka? Sagte Prinzessin Marya, und diese Worte zerstreuten plötzlich die Schatten der Vergangenheit.
»Erzähl mir von dir«, sagte Prinzessin Mary. - Sie erzählen von Ihnen so unglaubliche Wunder.
"Ja", antwortete Pierre mit seinem nun vertrauten Lächeln von sanftem Humor. - Ich selbst spreche sogar von solchen Wundern, die ich im Traum nicht gesehen hatte. Marya Abramovna lud mich zu sich nach Hause ein und erzählte mir alles, was mir passiert war oder hätte passieren sollen. Stepan Stepanych hat mir auch beigebracht, wie man es mir sagt. Im Allgemeinen ist mir aufgefallen, dass es sehr friedlich ist, eine interessante Person zu sein (ich bin jetzt eine interessante Person). Mein Name ist und sie sagen es mir.
Natasha lächelte und wollte etwas sagen.
"Sie haben uns erzählt", unterbrach Prinzessin Marya sie, "dass Sie in Moskau zwei Millionen verloren haben." Ist es wahr
"Und ich wurde dreimal reicher", sagte Pierre. Pierre, trotz der Tatsache, dass die Schulden seiner Frau und die Notwendigkeit für Gebäude sein Geschäft verändert hatten, fuhr er fort zu sagen, dass er dreimal reicher geworden war.
"Was ich zweifellos gewonnen habe", sagte er, "ist diese Freiheit...", begann er ernst; Er überlegte jedoch, fortzufahren und bemerkte, dass dies ein zu egoistisches Gesprächsthema war.
- Bist du gebaut?
- Ja, befiehlt Savelich.
- Sag mir, wussten Sie nicht über den Tod der Gräfin, als Sie in Moskau blieben? Sagte Prinzessin Marya und wurde sofort rot, als sie bemerkte, dass sie ihm durch diese Frage nach seinen Worten, dass er frei sei, eine solche Bedeutung zuschrieb, die sie vielleicht nicht hatten.
"Nein", antwortete Pierre und fand offensichtlich nicht die unangenehme Interpretation, die Prinzessin Mary ihm gab, um ihre Freiheit zu erwähnen. "Ich habe es in Orel erkannt, und Sie können sich nicht vorstellen, wie mich das beeindruckt hat." Wir waren keine vorbildlichen Ehepartner - sagte er schnell, sah Natascha an und bemerkte in ihrem Gesicht ihre Neugier, wie er auf seine Frau reagieren würde. - Aber dieser Tod hat mich furchtbar getroffen. Wenn sich zwei Personen streiten, sind immer beide schuld. Und seine eigene Schuld ist plötzlich furchtbar schwer vor einem Mann, der nicht mehr da ist. Und dann so ein Tod... ohne Freunde, ohne Trost. Sie tut mir sehr, sehr leid, - beendete er und bemerkte mit Vergnügen die freudige Zustimmung auf Nataschas Gesicht.

http://wiki-org.ru/wiki/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BF%D0 % B0% D0% BF% D0% BE% D1% 80% D0% BE% D1% 82% D0% BD% D0% B8% D0% BA% D0% B8

Samenfarne

Große sowjetische Enzyklopädie. - M.: Sowjetische Enzyklopädie. 1969-1978.

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Samenfarne -? † Samenfarne... Wikipedia

SAMENBEHÄLTER - (Pteridosperm) Klasse ausgestorbener Gymnospermien. Gefunden in den Sedimenten des unteren Karbonjura. Die Blätter werden zerlegt. Mikrosporophylle mit marginaler Mikrosporangie, Megasporophylle mit Ovula. Leitfossilien... Großes Lexikon

Samenfarne - (Pteridosperm), eine Klasse ausgestorbener Gymnospermien. Gefunden in den Sedimenten des unteren Karbonjura. Die Blätter werden zerlegt. Mikrosporophylle mit marginaler Mikrosporangie, Megasporophylle mit Ovula. Fossilien begleiten. * * * SAMEN...... Lexikon

SEED BARRIERS - (Pteridosperm), eine Klasse ausgestorbener Gymnosperms. Gefunden in den Bodensedimenten. Karbon-Jura. Die Blätter werden zerlegt. Mikrosporophylle mit marginaler Mikrosporangie, Megasporophylle mit Ovula. Fossilien begleiten... Naturgeschichte. Enzyklopädisches Wörterbuch

KLASSEN VON SAMENLOS

SAMENPFLANZEN - SAMENPFLANZEN, eine traditionell ausgezeichnete Aufteilung der höher samenbildenden Pflanzen (Spermatophyta), bestehend aus den meisten Bäumen, Sträuchern und Gräsern. Samenpflanzen haben einen Stamm, Blätter, Wurzeln und ein gut entwickeltes Gefäßsystem...... wissenschaftliches und technisches Lexikon

Samenpflanzen - Eine Gruppe von Pflanzen Eine Pflanze mit den meisten... Wikipedia

Samenpflanzen sind Spermatophyten (Spermatophyta), die höchsten (Gefäß-) Pflanzen, die Samen bilden. K S. r. Gymnospermen (einschließlich vieler fossiler Gruppen von Samenfarnen, Bennetiten, Kordaiten usw.) und Angiospermen oder Blütenpflanzen sind enthalten... Große sowjetische Enzyklopädie

PFLANZEN VON PAN-VERTIKALEN SAMEN - (Pteridospermidae) Ordnung von Gymnospermien höherer Pflanzen. Durch die Art der Blätter und einige anatomische Merkmale ähnlich wie Farne, aber das Vorhandensein von Samenknospen (Eizellen) unterscheidet sie von Farnen und bestimmt die Identität von P. p. zu...... Geologische Enzyklopädie

Pteridosperm -? † Samenfarne Fossiler Farn Fingerabdruck Alloiopteris erosa Wissenschaftliche Klassifizierung Königreich: Pflanzen... Wikipedia

http://dic.academic.ru/dic.nsf/bse/131358/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5

Biologie und Medizin

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, Klasse Samenfarne)

Die Sammelbezeichnung von Pflanzen, die Zeichen von Gymnospermen und Farnen (Samen und zerlegtes "Farn" -Laub) kombinieren. In der alten Klassifikation wurde eine natürliche Gruppe (Klasse von Gymnospermen) betrachtet. Carbon - Trias, blühend in Perm.

Dies ist die älteste, völlig ausgestorbene Turngruppe, die von der Mitte des Devon bis zur Kreidezeit lebte. Sie blühten während der Karbonperiode. Diese Gruppe kombiniert Pflanzen, die ein Farn-Aussehen hatten, aber Eizellen bildeten. Diese alten Pflanzen sind von großem theoretischen Interesse, da sie einerseits eine Vielzahl von anatomischen und morphologischen Strukturen aufweisen, die die möglichen Wege ihrer Entwicklung widerspiegeln, und andererseits verschiedene Möglichkeiten für die Bildung von Eizellen sowie eine Vielzahl ihrer Formen und Strukturen aufzeigen.

Aus den verbleibenden Überresten ist es schwierig, das Erscheinungsbild dieser Pflanzen zu rekonstruieren. Es werden Pflanzenfragmente mit einem Stammdurchmesser von 1,5-2 m und 20-30 cm beschrieben, von denen einige die Form von Sträuchern hatten, kleine Gräser mit einem Stammdurchmesser von 2-3 cm bis 2-3 mm. Einige von ihnen verzweigten sich nicht, andere waren dichotom oder seitlich verzweigt; Auch verkürzte Triebe werden beschrieben. An den Stielen hatten einige Pflanzen Luftwurzeln. Die Vielfalt der Lebensformen wurde mit verschiedenen Varianten der Struktur und Lage der Blätter kombiniert. Die Blattanordnung war abwechselnd und quirlig, die Blätter befanden sich am ganzen Stiel oder nur im oberen Teil. Die Blätter waren kahl, mit Drüsen oder Haaren bedeckt, sie unterschieden sich in Art und Ausmaß der Zerstückelung (gefiedert und handförmig, einmalig und wiederholt präpariert, ganz), in Form von Federn (oval, oval, linear), in Form von Venationen (offen, Maschen).

Nicht weniger vielfältig war die anatomische Struktur der Stängel von Samenfarnen. Bei einigen Arten funktionierte das Kambium sehr schlecht, abgesehen von nur wenigen Schichten sekundären Xylems (krautiger Stammtyp), andere Pflanzen hatten kräftiges Nadelholz, und im dritten war der größte Teil des Stammes das Parenchym des Kerns, wie bei der Sagodrüse. Eine solche Vielzahl von morphologischen und anatomischen Strukturen, die in verschiedenen Pflanzen innerhalb derselben Lebensperiode gefunden wurden, legt nahe, dass die Bildung von Lebensformen und anatomischen Strukturen sowohl von Gymnospermen als auch von Angiospermen von Anfang an auf unterschiedliche Weise erfolgen könnte, d. H. Es können primär baumartige und primär krautige Formen auftreten. Daher ist es aus dieser Gruppe von Samenfarnen leicht, alle anderen Klassen von Gymnospermen zu entfernen.

Von großem Interesse ist die Vielfalt in der Struktur der Eizellen, die Aufschluss über den Ursprung des Integuments gibt. Die ältesten beschriebenen Eizellen aus dem oberen Devon und dem unteren Karbon (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) (Abb. 68) hatten eine sehr primitive Struktur - Nucellus (Megasporangium) mit einer oben verlängerten Klinge mit schmalen Klingen des Integuments. Die Klingen wuchsen nur an der Basis miteinander und mit dem Nucellus zusammen; Jede Klinge enthielt einen leitenden Strahl. Dieses gelappte Integument war der Gesamtheit der Vegetationskörper, die zusammenzuwachsen begannen, sehr ähnlich, was die Position der intetelomischen Theorie des Ursprungs des Integuments verstärkt. Die meisten der beschriebenen Eizellen bestehen aus der mittleren und oberen Kohlenstofffaser, die Schaufeln der Integumente sind vollständig oder fast vollständig miteinander verwachsen und bleiben nur oben frei. Parallel dazu kam es zu einem Verwachsen des Integuments mit dem Nucellus. In vielen Samenfarnen waren einzelne Eizellen oder Gruppen von Eizellen von einer schalenförmigen Formation, der Cupula, umgeben. Einige Autoren betrachten es als Auswuchs eines Blattes (durch das Vorhandensein von Drüsen auf seiner Oberfläche), andere als Ergebnis der Anreicherung peripherer Körper. Die Kupula der ältesten Eizellen, die oben beschrieben wurden, war eine Kombination von zwei- oder dreimal dichotomen Verzweigungsklingen, von denen jede eine Vene aufwies. Wie die Klingen eines Integuments verschmolzen sie nur an der Basis. Bei den mittel- und oberkohlenstoffhaltigen Vertretern der Klinge sind die mit Leitstrahlen bestückten Cupulae entweder über eine längere Strecke (Lagenostoma, Calathospermum) oder vollständig (Mitrospermum) zusammengewachsen. Paare wiederum könnten mehr oder weniger stark mit der Eihaut zusammenwachsen und eine von Trauben durchdrungene äußere Eihaut (Cupule) bilden (Abb. 69). Ein ähnliches doppeltes Integument liegt in sagoceramischen Ovula vor.

Bei den späteren Gymnospermen könnte es bis zum Verschwinden der Leitstrahlen zu einer vollständigen Verschmelzung der inneren Haut mit dem Zellkern kommen. In diesem Fall wurden Eizellen mit einer einzigen äußeren Haut zweitkovalent.

Somit könnten die ersten Gymnospermen 3 Varianten der Eizellenstruktur aufweisen - anfangs einblütig, d.h. mit einem integument, zwei bluten - mit inneren und äußeren integumenten und zum zweiten mal einem blutdom mit äußeren integumenten. Zusätzlich hatten innerhalb dieser drei Varianten die Eizellen radiale oder dorsale Symmetrie, d.h. Die Anzahl der Varianten der Eizellenstruktur erhöhte sich auf 6. Darüber hinaus gab es zusätzliche Optionen für Eizellen. Die Struktur der Eizellen erwies sich als sehr stabil und charakteristisch für verschiedene Klassen von Gymnospermen. Eine Vielzahl von Eizellen ermöglichte es uns, die Kontinuität der Fortpflanzungsorgane der Angiospermen von Gymnospermen festzustellen.

Bei einigen Arten befanden sich die Eizellen auf normalen Blättern, bei anderen - auf speziellen Blättern - auf Megasporophyllen und bei der dritten - auf axialen Strukturen - auf Megasporangioforen.

Ein interessantes Merkmal von Samenfarnsamen war das Fehlen von Embryonen; anscheinend fielen die Samen, wie bei Cycads, bevor ihre vollständige Bildung stattfand. Mikrosporangien waren häufig in Cinangien vereint, die sich in der Regel auf spezialisierten Federn vegetativer Blätter befanden, d.h. es gab einen Dimorphismus von Teilen des Blattes. Die Form der sporentragenden Teile des Blattes war am verschiedensten. Bei einigen Arten von Mikrosporangien wurden männliche Gametophyten gefunden; Bei einigen Arten betrug die Anzahl der Protallye-Zellen 30 und bei einigen nur 2 Zellen.

http://medbiol.ru/medbiol/botanica/000ceb1a.htm

Samenfarne

Samen Zweibeiner oder Pteridosperma (Pteridospermatophyta) - eine Gruppe ausgestorbener Gymnospermien. Gefunden in den Sedimenten des Unterkohlenstoffs - Jura.

Klassifizierung

Früher, als die Patellapflanzen in den Rang einer Abteilung eingestuft wurden, wurden Pteridospermien in den Rang einer Klasse eingestuft. Jetzt werden Samenfarne, wie auch andere frühere Gymnospermen - Ginkly, Clinged, Cycophagous und Coniferous - in den Rang einer Abteilung eingestuft.

Biologische Beschreibung

Samenfarne vermehren sich im Gegensatz zu Farnen nicht durch Sporen, sondern durch Samen. Sie stellen ein Zwischenstadium der Evolution zwischen Farnen und Cycad-Pflanzen dar, ähnlich wie moderne Palmen, mit denen Pteridosperms eng verwandt sind.

http://wp.wiki-wiki.ru/wp/index.php/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5_ % D0% BF% D0% B0% D0% BF% D0% BE% D1% 80% D0% BE% D1% 82% D0% BD% D0% B8% D0% BA% D0% B8

Wann kamen die Samenfarne?

KLASSEN-SAMENBÄNKE ODER PTERIDOSPERSYLYGINOPTERIDOPSIDA ODER PTERIDOSPERMAE

Samenfarne vollständig ausgestorbene Gruppe. Sie ähnelten echten Farnen, nicht nur in der Struktur der gefiederten Blätter, sondern auch im Aussehen, für das sie ihren Namen erhielten. Sie vermehrten sich jedoch mit Hilfe von Samen. Anscheinend hat sich der Embryo in der Eizelle entwickelt, nachdem er von der Mutterpflanze auf den Boden gefallen war. Nach Ansicht einiger Wissenschaftler waren Samenfarne die Vorfahren der Moderne
Gymnospermen und sogar Angiospermen. Nach einer wackeligen Sichtweise sind Samenfarne die Vorfahren des modernen Ginkgo und mit Angiospermen direkt verwandt

Die Überreste von Samenfarnen spielen eine wichtige Rolle bei der Zusammensetzung der Kohle Eurasiens und Nordamerikas. Am Ende des Paläozoikums beginnt diese Gruppe zu verblassen.

Samenfarne bildeten eine ausgedehnte Gruppe, von der mehrere Hundert Arten beschrieben wurden, die in vier Ordnungen eingeteilt sind: Lyngmopteridales,

Medullosa (Medutlosales), Keytonium (Caytoniates) und Glossopterisovye (G lossopteridales).

KLASSE SAGOVNIKOVYE ODER ZIKADOVYE -
CYCADOPSIDA

Sagovnikovye - eine kleine und sehr getrennte Gruppe tropischer und subtropischer Gymnospermen, die aus 9 Gattungen und etwa 120 Arten besteht und normalerweise in einer Ordnung und einer Familie von sagovnikovyh oder cycadovyh (Cycada.cecie) zusammengefasst ist. In Bezug auf den Artenreichtum unter modernen Gymnospermen stehen sie an zweiter Stelle nach Nadelbäumen. Sie leben in den Tropen, in niedrig wachsenden immergrünen Wäldern und Buschlandschaften.

Cycovidae sind baumartige, seltener untergroße Pflanzen, die wie Palmen aussehen. Darunter gibt es auch Formen mit einem im Boden eingetauchten, verdickten Stamm und gelegentlich sogar Epiphyten. An der Spitze eines normalerweise dicken, nicht verzweigten Zilienstamms befinden sich große, gefiederte Blätter. Die größten Vertreter der Sagoknollen erreichen eine Höhe von 20 m und haben einen etwa 1 m dicken Stamm. Dies sind Überreste der einst prächtigen üppigen Sagobaumflora des Mesozoikums. Alle Sago-Gondeln sind ausschließlich zweihäusige Pflanzen, besonders hervorzuheben ist, dass ihre männlichen Gameten, die über einen eigenen Motor verfügen und als Spermatozoen bezeichnet werden, sich in der aquatischen Umgebung der Mikropylarkammer aktiv in Richtung der Eizelle bewegen können. Die Erhaltung eines solchen primitiven Merkmals, das für die Zucht von Pflanzen in Gewässern charakteristisch ist, zeigt, dass die Entwicklung des Sexualprozesses langsam verläuft und es keine scharfe Grenze zwischen der sexuellen Fortpflanzung von Farn und Gymnospermen gibt.

Fast alle Arten von Sago-Pflanzen sind sehr dekorativ und bei Gärtnern aller Länder sehr beliebt. Eine der kälteresistentesten Arten - Cycad revoiuta (Cycas revoiuta), ursprünglich aus Südjapan, wird manchmal an der Schwarzmeerküste angebaut. Der Rest davon
Gruppen in gemäßigten Ländern sind nur in Wintergärten und Gewächshäusern zu sehen.

Die Rinde und der Kern einiger Sago-Rillen enthalten bis zu 40% Stärke und wurden in der Vergangenheit zur Herstellung von Sago für stärkehaltige Lebensmittel verwendet (später wurde Sago aus billigerer Kartoffelstärke hergestellt). Die meisten Zikadensamen, deren lokaler Nährwert bis heute erhalten bleibt, sind auch vollständig essbar.

KLASSE BENNETTIT - BENNETT IT OPSID A

Unsere Vorstellungen zu den Bennettiten basieren ausschließlich auf fossilen Rückständen, die in Sedimenten aus dem späten Perm gefunden wurden. Sie haben ihre Blütezeit mitten im Mesozoikum erreicht und sind in der Oberkreide bereits ausgestorben. Diese Klasse ist von besonderem Interesse, da die Bennettiten die Vorfahren der Blumen sein könnten. Die meisten Bennettiten hatten einen bisexuellen Strobilus, der strukturell der Blüte des primitivsten der gegenwärtig lebenden Angiospermen ähnelte. Mikrosporophylle mit einer großen Anzahl von Mikrosporangien befanden sich an der Peripherie der Strobila, und die reduzierten Megasporophylle befanden sich in ihrem zentralen Teil, und jeder von ihnen hatte eine Eizelle. Sporophylle waren von Keramik umgeben, die der Blütenhülle von Blütenpflanzen ähnelte. Die Bestäubung wurde wahrscheinlich mit Hilfe von Wind und Insekten durchgeführt. In den Bennettit-Samen gab es bereits einen voll entwickelten Keim, der den gesamten Samen füllte. Die Samen hatten zwei gut entwickelte Keimblätter, in denen Nährstoffe gespeichert waren. In Aussehen und Charakter der vegetativen Organe ähnelten die Bennett-Organe den Sagoceae. Es wird angenommen, dass diese zwei Klassen von Pflanzen von Samenfarnen abstammen.

KLASSE REDUZIERT - GNETOPSIDA

Drei voneinander isolierte Ordnungen - Ephedra (Ephedrales), Velvichievye (Welwitschiales) und Oppova (Gne-tales) - gehören aufgrund einer Reihe von Gemeinsamkeiten zu dieser Klasse: gegenüberliegende Blattposition; ungewöhnlich für andere moderne Gymnospermen der dihazialen Verzweigung von gleichgeschlechtlichen Strobilus-Versammlungen; perianthähnliche Abdeckung um den Strobilus; Doppelkern-Embryonen; lange mikropylare Röhren, die durch ein längliches Integrato gebildet sind; das Vorhandensein von Blutgefäßen im sekundären Xylem; Mangel an Harzkanälen. Es wird jedoch angenommen, dass alle drei Ordnungen unabhängige Zweige der Evolution sind.

http://www.zinref.ru/000_uchebniki/00401botanika/001_botanika_dla_uchit_2/043.htm

Große Enzyklopädie von Öl und Gas

Samenfarne

Samenfarne - die primitivste Gruppe unter den Gymnospermen. Einige Wissenschaftler schließen daraus, dass sie eine Zwischenposition zwischen echten Farnen und Gymnospermen einnehmen, während andere diese Gruppen als parallel hervortretend und entwickelnd betrachten. Wie bereits erwähnt, sind die Blätter von Samenfarnen den Blättern von echten Farnen oft sehr ähnlich oder sogar von ihnen nicht zu unterscheiden. Dies ist ein Paradebeispiel für die parallele Entwicklung homologer Organe. Das Vorhandensein von Samen, die anatomische Struktur des Stammes und der Wurzel und die Fähigkeit der Samenfarne zum sekundären Wachstum unterscheiden sie jedoch ziemlich scharf von echten Farnen. [2]

Samenfarne ähnelten echten Farnen, nicht nur in der Struktur der gefiederten Blätter, sondern auch im Aussehen der Pflanzen: baumartig, lianenartig und krautig. [3]

Aus dem oben Gesagten geht hervor, dass Samenfarne ihren Namen verdientermaßen erhalten haben. Sie können als Pioniere in Bezug auf andere Gymnospermen angesehen werden. [5]

Die gängigste Meinung ist, dass die kohlenstoffhaltigen Farne Bewohner von höher gelegenen Gebieten waren, die Küstenfeuchtwälder umrahmten. [6]

Die Bennettit-, Cordait- und Samenfarne sind vollständig ausgestorben. [8]

Dies ist von erheblichem Interesse, da Samenfarne als wahrscheinliche Vorfahren blühender Pflanzen gelten. [10]

In der oberdevonischen Periode der Erdgeschichte erreichten die Samenfarne in der Karbonperiode ihre maximale Entwicklung. Sie sind nur durch Fossilien bekannt. [12]

Im fossilen Zustand sind Gymnospermen weit verbreitet und haben einen bestimmten Wert für die Stratigraphie und die historische Geologie. Samenfarne und Cordaitis waren im oberen Paläozoikum häufig, Ginkg und sagoartig - im Mesozoikum. Nadelbäume (Fichte, Kiefer, Zeder usw.) sind in der modernen Flora weit verbreitet. [13]

Die Vermehrung der Samenfarne erfolgte mit Hilfe von Samen, in denen noch keine Keime gefunden wurden. Das Fehlen des Embryos, das bei der Untersuchung der vielen hundert fossilen Samen dieser Pflanzen festgestellt wurde, ist immer noch ein Rätsel. Es gibt eine Sichtweise, nach der die Samenfarne keinen echten Samen hatten, obwohl sie eine Eizelle hatten. In dieser Hinsicht wurden sie ebenso wie der moderne Sago und der Ginkovye nicht dem Samen, sondern den sogenannten Eipflanzen zugerechnet. Dies löst das Problem jedoch kaum. Es besteht kein Zweifel, dass sich der Keim vor der Keimung dieser Eizelle entwickelt haben sollte. Die Entwicklung des Embryos in Samenfarnen trat offenbar in Eizellen auf, die bereits von der Mutterpflanze auf den Boden gefallen waren, wie dies häufig bei der Ginkgo-Zweistreppe mit lebendem Gymnosperm der Fall ist. [14]

Gymnospermen - eine ausgedehnte, sehr vielfältige Pflanzenart, die durch Samen vermehrt wird. Samen werden entweder in den Achseln der Blätter oder in den Zapfen gebildet. Diese Klasse umfasst fünf Klassen: 1) Samenfarne; 2) Cordaites; 3) Ginkgovye; 4) sagoförmig; 5) Nadelbäume. [15]

http://www.ngpedia.ru/id240890p1.html

Klasse Pteridospermae (Samenfarne)

Klasse Cycadopsida (Zykloiden)

Bennettitopsida-Klasse (Bennettit)

Klasse Chlamydosperrhatopsida (Muschelsamen)

Bestellen Welwitschiales (velvichie). Welwitschiaceae Familie

Ordnung Ephedrales (Ephedra). Ephedraceae-Familie

Order Gnetales (Explosion). Gnetaceae-Familie

Klasse Ginkgoopsida (Ginkgo)

Pinopsida-Klasse (Nadelbäume)

Unterklasse Cordaitidae (Cordaitic)

Unterklasse Pinidae (Nadelbäume)

Die Ordnung der Araukariales (Araukarien). Familie der Araucariaceae

Bestellen Pinales (Kiefer). Pinaceaefamilie

Cupressales Ordnung (Zypresse). Familie Taxodiaceae. Cupressaceae-Familie

Taxales Bestellung (Eibe). Tahaseae Familie

Podocarpales Ordnung (Podokarpovye). Podocarpaceae-Familie

Klasse Pteridospermae (Samenfarne)

Samenfarne sind eine uralte Gruppe ausgestorbener Gymnospermen, die in paläozoischen und frühmesozoischen Sedimenten vorkommen (ihr Alter beträgt etwa 350 Millionen Jahre). Diese Pflanzen standen scheinbar in der Nähe von Farnen, hatten jedoch Eizellen, die sich direkt auf den Blättern befanden, was es ermöglichte, diese Gruppe als Samenfarne zu bezeichnen.

Nach der Befruchtung wurde die Eizelle von der Pflanze getrennt. Dann, ohne eine für echte Samen charakteristische Ruhezeit, entwickelte sich auf der Erde bereits ein Sporophyt daraus. Daher werden Samenfarne oft Eizellen genannt und nicht Samen. Die am meisten untersuchten Gattungen von Medullosa (Medullosa) und Kalimmatoteka (Calymmatotheca).

Klasse Cycadopsida (Zykloiden)

Allgemeine Eigenschaften

Sagovnikovye ist eine der erstaunlichsten Gruppen in der Zusammensetzung der lebenden Gymnospermen, wahre "Dinosaurier" der Pflanzenwelt, die nur in tropischen und subtropischen Regionen aller fünf Kontinente der Erde überlebt haben. Diese bizarren Pflanzen tauchten vor 285 Millionen Jahren auf und waren im Mesozoikum so zahlreich, dass sie es „die Zeit der Zykaden und Dinosaurier“ nannten.

Der Klassenname kommt vom griechischen Wort kykas-palm und ist mit der äußerlichen Ähnlichkeit dieser Pflanzen mit Palmen verbunden. Nicht nur Theophrastus, sondern auch C. Linnaeus betrachtete diese Pflanzen als Palmen, d.h. Baum Angiospermen monokotylen Pflanzen.

Nach paläobotanischen Angaben besiedelte Sagovnikovye im Mesozoikum das gesamte Territorium Russlands bis in die Tundra, verlor jedoch ab dem Tertiär aufgrund des Klimawandels seine Position und wurde von blühenden Pflanzen verdrängt.

Bis heute sind zehn Sagengattungen erhalten, darunter 120-130 Arten. Es ist merkwürdig, dass auf verschiedenen Kontinenten - seine eigenen Gattungen. Dies erklärt sich aus der Tatsache, dass die Samen von Sacus Grooves während langer Seereisen nicht lebensfähig bleiben können (im Gegensatz zu einer Traveller-Pflanze wie Kokospalmen, deren Früchte Tausende von Kilometern von Meeresströmungen getragen werden).

Sagovnikovye kommen in der Regel nur spärlich, einzeln oder in kleinen Gruppen an ziemlich trockenen Orten vor - Savannen und in der Zusammensetzung der Vegetation vom "Mittelmeertyp", d.h. Gemeinden mit überwiegend dürreresistenten Sträuchern. Bewohner der mittleren Gasse können das Cyclograss nur im Botanischen Garten sehen. In Gärten und Parks der Schwarzmeerküste des Kaukasus (in geringerem Maße der Krim) ist der Cyclopnik (Cycas revoluta) aus Japan in der Kultur verbreitet. Unter den Bedingungen von Batumi gibt er reife keimende Samen.

Eine andere Art von Cycad - eine gekräuselte Cycad (C. circinalis) - wird auch häufig in botanischen Gärten sowie in tropischen und subtropischen Parks kultiviert. Es ist zum Beispiel im Bundesstaat Florida (USA) so beliebt, dass es hier, weit weg von zu Hause, als "Florida-Sago-Palme" bezeichnet wird. Gleichzeitig werden nur weibliche Exemplare gezüchtet, die sich vegetativ vermehren und keine Samen erhalten, da die zur Bestäubung notwendigen Männchen übelriechende Zapfen haben.

Lebensform

Cycovidae haben ein einzigartiges Aussehen und stellen die Vitalform von Rosettenbäumen dar. Weit entfernt von allen Gattungen haben sie einen hohen Stamm, und viele Vertreter haben Protocorm - einen knollenförmigen Körper, von dem sich, wie beim Broiler, sowohl die Wurzeln als auch die Blätter erstrecken. Das Alter von Sagohainen ist 100 Jahre alt (es gibt Hinweise auf alte Bäume, die bis zu 2.000 Jahre alt sind).

Von den lebenden lebenden Gymnospermen sind die Blätter nur im Sagasius wie in den Samenfarnen Farn. Die Anzahl der Blätter kann 150 erreichen. Wenn die Höhe der Cycads von weniger als 1 m bis 10-12 m und darüber variiert, beträgt die Größe der Blätter 5-6 cm bis 5-6 m. Eine dicke Nagelhaut und tief eingetauchte Stomata sind charakteristisch für die Blätter, die das Gerät widerspiegeln zu trockenen klimatischen Bedingungen.

Sagovnikovy Stämme unterscheiden sich in Form und Höhe, aber zwei Haupttypen vorherrschen: oberirdische Säulen (die höchste von ihnen erreichen 20 m), in der Regel mit einer festen, rauen Schale von Überresten von Blattstielen und unterirdischen oder halb-unterirdischen tuberiform gekleidet.

Eine kräftige Rinde besteht hauptsächlich aus Parenchymzellen, die Stärke anreichern, und der Kern besteht aus denselben Zellen und macht ein Drittel des Stammvolumens aus. Darüber hinaus enthält die Kortikalis und der Kern eine große Anzahl von Schleimkanälen mit wässrigem Schleim. Das Holz in den Stängeln ist schlecht entwickelt, es zeichnet sich jedoch durch eine große Tracheidenlänge aus - bis zu 10 mm, in dieser sind nur einige fossile Bennettite mit ihnen zu vergleichen.

Das Wurzelsystem wird durch eine gut entwickelte verzweigte Hauptwurzel dargestellt, und nur in einigen Sago-Rillen stirbt die Hauptwurzel frühzeitig ab und wird durch Sekundärwurzeln ersetzt, die aus dem Stamm stammen. Bemerkenswert an allen Kabeljauhohlkernen sind die besonderen nach oben wachsenden und aus dem Boden herausragenden Wurzeln, die wie Korallen und Koralloide aussehen und in denen Mykorrhizapilze und stickstofffixierende Mikroorganismen leben. Dies ist ein einzigartiger Fall des Zusammenlebens von vier oder sogar fünf verschiedenen Organismen in der Pflanzenwelt: Wirtspflanzen, Pilze, zwei Arten von Bakterien (Bacterium radicicola, Azotobacter sp.) Und Cyanobakterien (Nostoc punctiforme, Anabaena cycadae und andere Arten).

Generative Körper

Alle sagovnikovye - diözischen Pflanzen. Zwischen den Blättern bilden sich oben auf dem Stamm Mikroskop- und Makroblitze, die sich auf verschiedenen Exemplaren befinden. Eine Ausnahme bildet die Gattung Cycas, bei der sich Makrosporangien an blattförmigen Makroporophyllen direkt am Stamm entwickeln.

Makrostrobile sind normalerweise groß, manche Arten sind einfach riesig (bis zu 1 m lang), und die Eizellen erreichen 5 bis 6 cm. Dies sind die größten und schwersten Beulen der Pflanzenwelt: Ihr Gewicht kann 50 kg erreichen. Die Farbe der Strobila, außer grün oder bräunlich, kann hellgelb oder orange sein. Besonders elegante Strobiles, die mit kleinen Papillen bedeckt sind, verleihen der Oberfläche dieser "Zapfen" einen silbernen Farbton (z. B. bei Encephalartos inopinus).

Obwohl der weibliche Gametophyt der Sycovials, wie alle Gymnospermien, die Fähigkeit zum selbständigen Leben verloren hat, haben genau diese Pflanzen einen klaren Zusammenhang mit der „Rasnosporovy-Vergangenheit“: Die Makroporen bilden eine zweischichtige Schale, die Sporen kernloser Pflanzen gemeinsam haben. Und wenn Sie diese Makroporen operativ entfernen, kann sich im Licht ein grüner Gametophyt darin entwickeln!

In Bezug auf das Volumen und die Anzahl der Zellen ist der weibliche Gametophyt des Sakusalters selbst den größten freilebenden Gametophyten von Farnen nicht unterlegen. Es enthält viele Mutterzellen der Archegonie und ist auch ein archaisches Merkmal. Zwar erreichen nur etwa ein Dutzend Archegonien die volle Entwicklung und sie sind stark reduziert: Nur zwei Gebärmutterhalszellen sind in einem reifen Zustand. Die Eizelle erreicht eine riesige Größe - bis zu 6 mm, der Kern darin ist mit bloßem Auge wie ein Punkt zu sehen!

Microstrobiles sind in der Regel kleiner als Macrostrobilus und unterscheiden sich in ihrer Form: Sie sind in der Regel schmaler, länglicher. Mikrosporangien entwickeln sich auf der Unterseite von Flocken (Mikrosporophyllen) in kleinen Gruppen (Sorus) wie Farnen. Ihre Zahlen sind für verschiedene Vertreter unterschiedlich: Arten von Cycad haben bis zu 1000 Mikrosporangien auf einer Skala, und einige Arten von Zamie haben nur zwei.

Die Samen der Mehrheit der Sacusarthritis sind groß - 3-4 cm lang und 2-3 cm breit und haben eine leuchtende Farbe - rot, gelb oder orange, was anscheinend als eine Anpassung an die Verteilung durch Tiere angesehen werden kann. Kraftvolle Samenschale besteht aus zwei Schichten. Die äußere fleischige Schicht wird von Tieren gefressen, und die innere knochenharte Schicht schützt den Samen selbst vor Beschädigung.

Die Samenschale bildet sich wie das reichlich vorhandene Endosperm nicht nur vor dem Befruchtungsprozess, sondern auch vor der Bestäubung, und daher besteht kein äußerer Unterschied zwischen der Eizelle und dem Samen. Wie bereits erwähnt, reift der Embryo im abgefallenen Samen lange Zeit.

Der Wert von Sago Gad

In den Bereichen des natürlichen Wachstums hat der Mensch Saguspflanzen längst diversifiziert - zu Nahrungszwecken, für medizinische Zwecke, für verschiedene Handarbeiten, im Gartenbau, als Ritualpflanze. Bei den meisten sagasaceous-Arten ist das stärkehaltige Kern des Stängels (Kafferbrot) das wertvollste Lebensmittel. Stärke wurde gewonnen, indem der Stamm in Ringe geschnitten, in der Sonne getrocknet und dann zu Mehl gerieben wurde, das viele Male gewaschen wurde. Das Endprodukt dieser Produktion ist Sago, das körnige weiße Klumpen darstellt. (In unserem Land wird Sago mit einer speziellen Technologie aus Kartoffelstärke hergestellt).

Darüber hinaus werden die Samen vieler Ziliensorten in Lebensmitteln (das Endosperm enthält bis zu 70% Stärke und der fleischige Teil der Schale enthält bis zu 30% Öl) sowie in jungen Blättern (insbesondere in Sri Lanka) verwendet.

Die Blätter einiger Cilicature-Arten - ein unübertroffenes Material für Blumenarrangements. In Japan hat sich die Ernte und Verarbeitung der Blätter der Cycad zu einer Industrie entwickelt. Die Blätter werden geschnitten, eine Weile gekocht, dann einige Tage in einer speziellen Konservierungslösung eingeweicht und zwei Monate im Schatten getrocknet. Jährlich exportiert Japan mehr als 1.000 riesige Ballen mit jeweils Zehntausenden Blättern.

Alle Sagoknollen enthalten giftige Substanzen, die Einheimischen kennen sie seit langem und verwenden spezielle neutralisierende Methoden, um Lebensmittel daraus zuzubereiten, jedoch kommt es auch jetzt noch zu einer tödlichen Vergiftung.

Tiere sind auch vergiftet. Zu Beginn unseres Jahrhunderts in Australien starben also massiv Rinder, die die Blätter dieser Pflanzen aßen. Aus diesem Grund zerstörten australische Landwirte die Macrozamia (Makrozamia), eine weit verbreitete Trockenpflanze mit Eukalyptusbäumen, fast vollständig.

Im Allgemeinen sind Zykloide in den meisten Teilen der Welt in einem bedauerlichen Zustand. Sie sind weniger Rohstoffpflanzen als die Objekte des strengsten Schutzes.

Das ist interessant

Cycads und Leoparden. Viele Tiere, einschließlich Affen, ernähren sich von Sago-Samen. In Afrika vervielfachten sich nach einem starken Rückgang der Zahl der natürlichen Feinde, der Leoparden, die Affenpaviane sehr, was zur Erschöpfung der Sagovogelpopulation führte. In diesem Fall führte der Schutz der Sagownikows zu einer Erholung der Leopardenpopulation.

Allgemeine Bedingungen für die Auswahl eines Entwässerungssystems: Das Entwässerungssystem wird in Abhängigkeit von der Art des geschützten ausgewählt.

Organisation des Oberflächenwasserabflusses: Die weltweit größte Menge an Feuchtigkeit verdunstet von der Oberfläche der Meere und Ozeane (88).

Die Papillarmuster der Finger sind ein Indikator für sportliche Fähigkeiten: Dermatoglyphensymptome bilden sich im Alter von 3 bis 5 Monaten nach der Schwangerschaft, ändern sich jedoch nicht im Laufe des Lebens.

http://cyberpedia.su/13xd375.html

Samenfarne

Samen Zweibeiner oder Pteridosperma (Pteridospermatophyta) - eine Gruppe ausgestorbener Gymnospermien. Sie kommen in Sedimenten des Unterkohlenstoffs vor - dem Jura.

Klassifikation bearbeiten

Früher, als die Patellapflanzen in den Rang einer Abteilung eingestuft wurden, wurden Pteridospermien in den Rang einer Klasse eingestuft. Jetzt werden Samenfarne, wie auch andere frühere Gymnospermen - Ginkly, Clinged, Cycophagous und Coniferous - in den Rang einer Abteilung eingestuft.

Biologische Beschreibung

Samenfarne vermehren sich im Gegensatz zu Farnen nicht durch Sporen, sondern durch Samen. Sie stellen ein Zwischenstadium der Evolution zwischen Farnen und Cycad-Pflanzen dar, ähnlich wie moderne Palmen, mit denen Pteridosperms eng verwandt sind.

Links bearbeiten

  • Samenfarne - Artikel aus der Großen Sowjetischen Enzyklopädie

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Klasse Samenfarne

STOFFE

KONZEPT VON GEWEBEN

Gewebe werden als Gruppen von Zellen bezeichnet, die in ihrer Struktur und ihrem Ursprung ähnlich sind und eine oder mehrere spezifische Funktionen erfüllen können..Die Gewebe stammten aus höheren Pflanzen, da sie an Land entstanden und die maximale Spezialisierung bei Angiospermen erreicht wurde. Stoffe kommen in fast allen Pflanzen vor. Nur ein Teil von ihnen ist nicht moosartig.

Klassifizierung: Meristem; Deckgläser; die wichtigsten; mechanisch; Dirigieren; Ausscheidung.

Meristem(aus dem Griechischen. - teilbar) oder pädagogische Gewebe haben die Fähigkeit, sich aktiv zu teilen und neue Zellen zu bilden, die ein unbedeutendes Volumen im Körper der Pflanze einnehmen (ungefähr 0,1% der Gesamtmasse). Meristem bildet alle anderen Gewebe und bestimmt das langfristige (lebenslange) Pflanzenwachstum.

Es gibt zwei Haupttypen von Meristem - apikal (primäres Wachstum) oder apikal und lateral oder lateral. Die wichtigsten lateralen Meristeme sind das Kambium und das Phellogen, die für das Wachstum von Stängeln und Stängeln in der Dicke sorgen, Sekundärgewebe bilden und den Sekundärkörper der Pflanze bilden. Aus Kambium entstehen sekundär leitende Gewebe - das sekundäre Xylem und Phloem sowie das Fellogen - zu Periderme.

Wundmeristem. Sie entstehen an Stellen, an denen Gewebe und Organe geschädigt werden, und bilden Kallus - ein spezielles Gewebe, das aus homogenen Parenchymzellen besteht, die die Stelle der Läsion bedecken.

Interkalare oder interkalare Meristeme sind meist primär und werden als separate Abschnitte in Zonen mit aktivem Wachstum gespeichert.

Bezugsstoffe. Abdeckgewebe befinden sich an der Grenze zur äußeren Umgebung, d. H. An der Oberfläche von Pflanzenorganen. Die meisten von ihnen bestehen aus dicht geschlossenen lebenden, weniger toten Zellen.

Sie übernehmen eine Barrierefunktion und schützen das innere Gewebe vor Austrocknung und Beschädigung. Eine der Funktionen des integumentalen Fluchtgewebes ist die Regulierung des Gasaustauschs und der Transpiration. Einige von ihnen können absorbiert und freigesetzt werden und regulieren aktiv die Geschwindigkeit und Selektivität des Eindringens von Substanzen. Abdeckgewebe sind eine Barriere gegen das Eindringen pathogener Mikroorganismen. Dies ist eine sehr alte Formation, die zu der Zeit entstand, als die Pflanzen an Land aus der aquatischen Umwelt auftauchten. Wie andere permanente Gewebe entstehen integumentare Gewebe während der Ontogenese aus Meristemen. Ohne Abdeckgewebe wäre die Existenz von Pflanzen unmöglich.

Decken Sie das Gewebe des Primärkörpers der Pflanze ab

Epidermis (Epidermis, Schale). Blätter, junge grüne Triebe und Früchte werden als Abdeckung mit einem einlagigen primären Oberflächenbezugsstoff - der Epidermis - bedeckt. Die Hauptfunktion der Epidermis ist die Regulierung des Gasaustauschs und der Transpiration, d. H. Die Verdunstung von Wasser durch die Pflanze. Der Gasaustausch und die Transpiration erfolgen hauptsächlich über die Stomata, teilweise jedoch über die Nagelhaut. Manchmal übt die Epidermis ungewöhnliche Funktionen für dieses Gewebe aus, wie Photosynthese (in einem Teil von Wasserpflanzen), Wasserspeicherung (in einigen Wüstenpflanzen) oder Sekretion von sekundären Stoffwechselsubstanzen (eine Reihe von Pflanzen mit ätherischem Öl).

In einigen Pflanzen unter der Epidermis befindet sich ein spezielles Gewebe - die Unterhaut. Es übt teilweise eine mechanische Funktion aus und schützt die Pflanze teilweise vor übermäßiger Verdunstung.

Trichome von Pflanzen unterscheiden sich in Form, Struktur und Funktion in Bezug auf die Auswüchse von Epidermiszellen - Haare, Schuppen, Drüsen, Nektarien und einige andere Formationen. Die Kombination von Trichomen auf der Flucht wurde als Pubertät bezeichnet.

Trichome sind in Deck- und Drüsen unterteilt. Bedeckung ist am häufigsten eine Vielzahl von Haaren: einfach - einzellig und vielzellig; verzweigt, sternförmig usw. Tote Trichome erfüllen in erster Linie Schutzfunktionen, insbesondere schützen sie (in der Nähe der Stomata) vor übermäßiger Transpiration oder beschleunigen sie gelegentlich. Die reichliche Pubertät vieler Wüstenpflanzen trägt zur Reflexion starker Sonnenstrahlung bei. Eisenhaltige Trichome behalten normalerweise den lebenden Inhalt von Zellen. Fast immer fungieren einige dieser Zellen als Ausscheidungsstrukturen, die sich ansammeln und direkt in die Umwelt oder unter die Nagelhaut absondern und ein Haar, Terpenderivate (ätherische Öle, Zahnfleisch) oder Polysaccharide bedecken.

Epiblema Epiblema, oft auch Rhizoderma genannt, ist das primäre einschichtige Außenhüllgewebe der Wurzel 1. Es entsteht aus den äußeren Zellen des apikalen Meristems dieses Organs in der Nähe der Wurzelkappe und bedeckt die jungen Wurzelenden. Epiblema ist eines der wichtigsten pflanzlichen Gewebe, da hierdurch Wasser und Mineralsalze aus dem Boden aufgenommen werden.

Decken Sie Gewebe des sekundären Pflanzenkörpers ab

Periderm. Periderm ist ein komplexes, mehrschichtiges sekundäres Deckgewebe der Stämme und Wurzeln mehrjähriger (seltener einjähriger) Pflanzen 1. Periderm ersetzt die primären integumentären Gewebe der Axialorgane, die allmählich absterben und sich abblättern.

Squas besteht aus toten Zellen ohne Zellzwischenräume. Ihre Muscheln sind mit Suberin gesättigt. Käfige sind luftdicht und wasserdicht. Der mehrschichtige Kork bildet eine Schutzhülle, die lebendes Gewebe vor Feuchtigkeitsverlust, starken Temperaturschwankungen und dem Eindringen von Krankheitserregern schützt.

Leitfähige Stoffe

Leitfähige Gewebe dienen zum Transport von in Wasser gelösten nährstofforganischen und anorganischen Substanzen. Wie das Abdecken von Geweben entstanden sie durch die Anpassung von Pflanzen an das Leben in zwei Umgebungen - Boden und Luft. Alle leitfähigen Gewebe sind komplex oder komplex, dh sie bestehen aus morphologisch und funktionell heterogenen Elementen. Aus demselben Meristem gebildet, befinden sich zwei Arten von leitendem Gewebe - Xylem und Phloem - nebeneinander.

Es gibt primäres und sekundäres leitfähiges Gewebe. Primärgewebe werden in die Blätter, jungen Triebe und Wurzeln gelegt. Sie unterscheiden sich von Prokambialzellen. Sekundäres leitfähiges Gewebe, normalerweise stärker, entsteht aus dem Kambium.

Xylem (Holz). Auf dem Xylem wandern Wasser und darin gelöste Mineralien von der Wurzel zu den Blättern.

Der Ferntransport erfolgt über die Luftröhrenelemente des Xylems - Tracheiden und Gefäße.

Tracheiden. Dies sind tote Zellen, die an den Enden verengt sind und keine Protoplasten aufweisen. Die Wände der Tracheiden verholzen, verdicken und tragen einfache oder gesäumte Poren, durch die die Lösungen gefiltert werden, durch die der Ferntransport erfolgt. Die Seitenwände von Tracheiden sind jedoch bis zu einem gewissen Grad durchlässig, was zur Verwirklichung eines Nahverkehrs beiträgt.

Gefäße sind hohle Rohre, die aus getrennten Segmenten bestehen, die übereinander angeordnet sind. Zwischen übereinander angeordneten Segmenten desselben Gefäßes befinden sich verschiedene Arten von Durchgangslöchern - Perforationen. Aufgrund der Perforationen entlang des gesamten Gefäßes fließt die Flüssigkeit frei. Neben der Primärmembran weisen die Gefäße, wie viele Tracheiden, meist sekundäre Verdickungen auf.

Die Sekundär- und manchmal auch die Primärschale sind in der Regel mit Lignin getränkt, dies verleiht zusätzliche Festigkeit, begrenzt aber ihr weiteres Längenwachstum. Tracheiden und Blutgefäße sind im Xylem unterschiedlich verteilt. Manchmal bilden sie auf einem Querschnitt genau definierte Ringe (Ringgefäßholz). In anderen Fällen sind die Gefäße mehr oder weniger gleichmäßig über das gesamte Xylem (disseminiertes Gefäßholz) verteilt.

Das Xylem enthält neben den Trachealelementen auch Strahlungselemente, also Zellen, die Kernstrahlen bilden, die am häufigsten von dünnwandigen Zellen gebildet werden (Strahlungsparenchym). Durch die Kernstrahlen erfolgt ein Nahtransport von Substanzen in horizontaler Richtung.

Phloem Absteigende Strömung von den Blättern zu den Wurzeln. Primäres Phloem unterscheidet sich von Procambium, sekundäres (Bast) - Cambium-Derivat. Das Phloem enthält Siebelemente, Parenchymzellen, Elemente der Markstrahlen und mechanische Elemente. nische Elemente. Die eigentliche leitende Funktion übernehmen Siebelemente. Es gibt zwei Arten von ihnen: Siebzellen und Siebröhrchen. Siebzellen sind das Hauptleitelement des Phloems in allen Gruppen von Pflanzen, mit Ausnahme von Angiospermen, und Siebröhren nur in Angiospermen.

Parenchymelemente eines Phloems (Bastparenchym) bestehen aus dünnwandigen Zellen. In ihnen lagern sich Ersatznährstoffe ab und teilweise durch sie die Nahverkehrsorganisation. Substanzen.

Kernluchifloemy bestehen auch aus dünnwandigen Parenchymzellen. Sie sind für den Nahverkehr ausgelegt.

Leitfähige Strahlen. Separate Schnüre des Leitungssystems, oft bestehend aus Xylem und Phloem. Es sind offen und geschlossen. Offene Strahlen sind in Dikotyledonen zu finden. Geschlossene Balken in Monocots.

Abhängig von der relativen Position von Phloem und Xylem gibt es verschiedene Arten von Strahlen. Meistens liegt das Phloem auf einer Seite des Xylems. Solche Bündel werden als Sicherheiten bezeichnet.

Ein mächtigerer Teil des Phloems befindet sich außerhalb des Xylems (das Kambium befindet sich zwischen ihnen) und der andere Teil - innerhalb des Xylems. Ein solches Bündel wird als bikollateral bezeichnet.

Es werden auch konzentrische Strahlen gefunden, während das Phloem das Xylem umgibt (Centroxylem-Strahlen) oder umgekehrt das Xylem das Phloem umgibt (Centrofloem). Radial-Xylem in einem solchen Strahl strahlt vom Zentrum aus, als ob, und das Phloem befindet sich zwischen den Strahlen.

Mechanische Stoffe

Mechanische Gewebe sind Stützgewebe, die den Pflanzenorganen Kraft verleihen. Sie bieten Widerstand gegen statische (Schwerkraft) und dynamische Belastungen (Windböen usw.). In den jüngsten Teilen der wachsenden Organe gibt es kein mechanisches Gewebe, da lebende Zellen in einem Zustand mit hohem Turgor aufgrund ihrer elastischen Wände ihre Form bestimmen. Wenn der Körper größer wird und sich die Organe entwickeln, erscheinen spezialisierte mechanische Gewebe in ihnen. Der Entwicklungsgrad des mechanischen Gewebes hängt stark von den Lebensraumbedingungen ab. Am stärksten entwickelt sich das mechanische Gewebe im axialen Teil des Triebs - dem Stiel. Das auffälligste Merkmal der Zellen mechanischer Gewebe sind ihre deutlich verdickten Schalen, die auch nach dem Tod ihres lebenden Inhalts noch eine Stützfunktion ausüben. Es gibt drei Haupttypen mechanischer Gewebe - Kollagen, Sclerenchym und Sclereid.

Das Collenchym ist ein einfaches primäres Stützgewebe, das aus Zellen besteht, die entlang der Organachse mit verdickten, nicht verholzten primären Membranen mehr oder weniger langgestreckt sind. Je nach Art der Wandverdickung und der Verbindung der Zellen unterscheidet man zwischen eckigen, lamellaren und losen Collenchymen. In dem Eckabschnitt verschmelzen auf einem Querschnitt die verdickten Teile der Membranen benachbarter Zellen visuell miteinander und bilden drei, vier und fünf Gons. Bei Lamellen ist die Zellmembran gleichmäßig verdickt. Loses Collenchym unterscheidet sich von eckigem und lamellarem durch das Vorhandensein sichtbarer Interzellularräume. Das Collenchym wird aus dem Meristem gebildet und befindet sich unter der Epidermis.

Sclerenchym ist ein mechanisches Gewebe, das aus Prosenchymzellen mit verholzten oder weniger häufig nicht verholzten und gleichmäßig verdickten Schalen besteht. Unterstützende Funktion ausführen. Das Vorhandensein von Sklerenchym ermöglicht es den Axialorganen der Pflanze, Biegebelastungen zu widerstehen und die Kronen der Pflanzen selbst zu halten.

Sclereide, Strukturelemente des mechanischen Gewebes, entstehen gewöhnlich aus den Zellen des Hauptparenchyms infolge der Verdickung und Verholzung ihrer Membranen. Die Zellen des Skleroidentyps befinden sich in den Stängeln (Chininbaum), Blättern (Kamelie), Früchten (Birne, hartes Endokarp der Walnussfrucht), Samen (viele Hülsenfrüchte). Es wird angenommen, dass die Funktion der Skleriden dem Zusammendrücken widersteht, aber manchmal schützen sie Pflanzenteile davor, von Tieren gefressen zu werden.

Der Hauptstoff.

Sie besetzen Gebiete zwischen anderen dauerhaften Geweben und sind in allen vegetativen und reproduktiven Organen vorhanden. Primärgewebe bestehen normalerweise aus lebenden Parenchymzellen verschiedener Formen.

Assimilationsgewebe: In diesem Gewebe wird Photosynthese durchgeführt. Es besteht aus mehr oder weniger dünnwandigen lebenden Parenchymzellen, die Chloroplasten enthalten.

Die Speichergewebe. Übermäßige Stoffwechselprodukte wie Proteine, Kohlenhydrate, Fette usw. lagern sich während eines bestimmten Zeitraums der Pflanzenentwicklung im Speichergewebe einer Pflanze ab.

Wasserhaltiges Gewebe. Der Zweck dieses Gewebes ist die Wasserspeicherung. Das großzellige dünnwandige Aquifer-Parenchym kommt in Stielen und Blättern von Sukkulenten (Kakteen, Agaven, Aloe) und Pflanzen in salzhaltigen Lebensräumen vor.

Pneumatisches Gewebe (Areenchym). Aerenchym heißt Parenchym mit signifikant entwickelten Interzellularräumen. Es ist in verschiedenen Organen von Wasser- und Sumpfpflanzen gut entwickelt, kommt aber auch in Landarten vor. Das Aerenchym dient dazu, Gewebe mit Sauerstoff oder Kohlendioxid zu versorgen. In Wasserpflanzen dient es auch dazu, den Auftrieb von Trieben und Blättern zu gewährleisten. Es ist anzumerken, dass die chemische Zusammensetzung des Gases, das die Interzellularräume füllt, sich von der Zusammensetzung der Luft unterscheidet.

Ausscheidungsgewebe.

Ausscheidungsgewebe (Sekretionsgewebe) umfassen verschiedene Arten struktureller Formationen, die aktiv Stoffwechselprodukte und tropfflüssiges Wasser aus einer Pflanze isolieren oder deren Gewebe isolieren können. Ausgeschieden oder angesammelt in den flüssigen und festen Stoffwechselprodukten haben die allgemeine Bezeichnung Geheimnisse erhalten.

Tritt in allen orakhanh auf.

Je nachdem, ob sie Geheimnisse nach außen absondern oder die abgesonderten Substanzen in der Pflanze verbleiben, werden sie in zwei Gruppen eingeteilt: Gewebe der inneren und äußeren Sekretion.

Isolierung von tropfenflüssigem Wasser, Tau wird von Hydatoden abgegeben. Extrusion von Flüssigkeitströpfchen-Ausguss. Pflanzen sind also von überschüssigen Salzen aus dem Körper befreit.

Das endokrine Gewebe kann von einzelnen Zellen durch Idioblasten, Ausscheidungsgefäße, Harzpassagen, Ätherölkanäle (Canaliculi) und Lakteale repräsentiert werden.

Bei den Sekretreservoirs handelt es sich üblicherweise um Hohlräume unterschiedlicher Form, die sich in der Dicke anderer Gewebe befinden.

Schizogen und lysogen. Schizogene Gefäße entstehen in Form von Interzellularräumen, die von lebenden Ausscheidungszellen (auch Epithelzellen genannt) umgeben sind und ein Geheimnis im Interzellularraum produzieren, dessen Größe zunimmt.

Lysinbehälter werden als Ergebnis des Zellabbaus gebildet - Lyse von Zellen nach Ansammlung einer ausreichenden Menge an Sekret im Interzellularraum.

Harzpassagen und Ätherölkanäle (Röhrchen) Harzpassagen enthalten Harz, d. H. Eine Mischung von Diterpenoiden, und Ätherölkanäle enthalten ätherische Öle.

Mlechniki. Eine besondere Art von Ausscheidungsgewebe ist die Gebärmutter, die zum Teil die gesamte Pflanze durchdringt. Milchsaft befindet sich in den Vakuolen der Crawler - Latex, der im Falle des Todes des Protoplasten die gesamte Zelle oder das gesamte Zellsystem ausfüllt. Milchsaft ist eine milchig weiße Emulsion, die verschiedene Substanzen enthält (Terpenoide, Alkaloide, Tannide, Kohlenhydrate, fette Öle, Proteine ​​usw.). Pflanzen, in deren Milchsaft erhebliche Mengen Kautschuk (Isoprenproiz-Wasser) enthalten sind, werden als Kautschukpflanzen verwendet.

Es gibt zwei Arten von Mlechnikov: segmentierte und nicht segmentierte. Erstere entstehen durch die Verschmelzung vieler separater „Ketten“ von Zellen zu einem zusammenhängenden verzweigten System. Derartige artikulierte Lungenstäbchen treffen sich in schwer zu pflegenden Pflanzen, Mohn usw. Zerbrechliche Laktikel sind im Wesentlichen eine einzige Riesenzelle, die nach dem Keimen wächst, sich verzweigt und alle Pflanzenorgane (Wolfsmilch, Maulbeergewächse) durchdringt, sich aber nicht mit anderen Schimmelpilzpflanzen verbindet.

Drüsen sind Strukturen mit einem vielzelligen Sekretionskopf, der auf einem kurzen Bein sitzt und aus wenigen nicht-sekretierenden Zellen besteht oder direkt auf der Epidermis „sitzt“. Drüsen scheiden in der Regel ätherische Öle oder Wasser und darin gelöste Salze (leuchtend) aus. Ätheröldrüsen sind in den Asteriten und Schamlippen häufig und dienen als ernstzunehmende Hilfe bei der Diagnose von Heilpflanzenarten.

Die am schwierigsten arrangierten Nektarien <нектарии). Нектарники — это разнообразные железистые об­разования, выделяющие нектар — сахаристый сок, содержащий ра­створ Сахаров с небольшой приме­сью белков, спиртов и ароматиче­ских веществ (рис. 51). Нектарники располагаются большей частью в цветках — на чашелистиках, в стен­ках завязи, на цветоложе.

Abteilung moosig.

Die Wissenschaft, die an ihrem Studium beteiligt ist, heißt Briologie. 25.000 Arten

Die überwiegende Mehrheit der moosbewachsenen mehrjährigen Pflanzen ist zwischen 1 mm und mehreren Zentimetern groß, selten bis zu 60 cm oder mehr. Der Körper eines Teils des Mooses ist ein Thallus, während er in andere Teile eines Stängels zerlegt wird und Blätter bildet. Ein charakteristisches Zeichen für alles Moos - das Fehlen von Wurzeln. Die Rhizoide, die die Auswüchse der Epidermis darstellen, nehmen Wasser auf und heften sich an das Substrat. Moos kann einhäusig oder zweihäusig sein. Ihre innere Struktur ist relativ einfach. In Blattformen sind Assimilations-, mechanische und leitfähige Gewebe mehr oder weniger voneinander getrennt. Elemente von leitenden Geweben ähneln Tracheiden und Siebröhren.

Besonders eigenartig Entwicklungszyklus moosartig. Sie zeichnen sich wie alle Pflanzen durch den richtigen Wechsel von sexuellen und asexuellen Generationen aus. Haploider Gametophyt dominiert jedoch im Entwicklungszyklus. Ein weiteres Merkmal dieser Gruppe ist, im Gegensatz zu anderen umstrittenen, dass der Gametophyt und der Sporophyt wie eine Pflanze sind.

Die asexuelle Generation (Sporophyte) in moosigen Körpern wird oft als Sporogonomie bezeichnet und wird durch ein Kästchen mit Sporen und einem Bein dargestellt, dessen unterer Teil in eine Haustoria (Saugnapf) umgewandelt wird, die in den Körper des Gametophyten eindringt. Der Sporophyt ist somit unabhängig und im wesentlichen parasitär.

Entwicklung sexuelle Generation (Gametophyt) Moosartig beginnt ab dem Moment der Keimung der Sporen. Zunächst bildet sich ein verzweigtes filamentöses (in den meisten Moosen) oder lamellares (in Sphagnum) vielzelliges Formationsprotonem (Pregrowth), auf das die Knospen gelegt werden. In einigen Moosen wächst lamellarer Thallus aus den Knospen, in anderen - Blattstämmen - Gametophoren, auf denen sich moosartige Genitalien entwickeln.

Die Geschlechtsorgane - Archegonie und Antheridie - sind vielzellig und werden in der Regel durch die äußere Zellschicht geschützt. Typischerweise sind diese Organe in Gruppen angeordnet, was es ihnen ermöglicht, widrige Bedingungen besser zu ertragen und die Wahrscheinlichkeit des sexuellen Prozesses zu erhöhen. Antheridien haben die Form von länglichen oder abgerundeten Beinsäcken. Selbstbewegliche Spermien mit zwei Undilipodien bilden sich in ihnen.

Moosige Archegonien haben normalerweise eine Flaschenform mit einem verengten Hals und einem vergrößerten Bauch, in dem eine große Eizelle platziert ist. Wenn die Archegonie ausgereift ist, werden die Zellen des Gebärmutterhalses und des Abdomens klar und an ihrer Stelle bildet sich ein schmaler Kanal, durch den die Spermien in die Eizelle eindringen können. Die Bewegung des Samens zum Ei ist nur in Wasser möglich. Antheridien öffnen sich und setzen zahlreiche Spermien frei, die in Wassertröpfchen, die niedrige moosartige Büschel bedecken, zur Arhegonie gelangen können. Eine der Spermien dringt in das Arhegonium ein und erreicht die Eizelle. Die Fusion von Gameten und die Weiterentwicklung von Zygoten findet innerhalb der Archegonie statt. Oben auf dem Gametophor, wo sich Archegonien befinden, bildet die Zygote ein Sporogon, das in einer Box endet, in der die Sporangien eingeschlossen sind. Streitigkeiten reifen in den Sporangien. Dieser Vorgang dauert mehrere Monate bis zwei Jahre. Nach der Sporogon-Reifung wird die Schachtel geöffnet.

Der Entstehung eines Streits in Sporangien geht eine Meiose voraus. Gleichzeitig halbiert sich die Anzahl der Chromosomen, dh die Sporen haben einen haploiden Chromosomensatz. Haploide und Protoneme, die aus den Sporen entstanden sind, und Gametophoren, die sich auf dem Protonem bilden. Diploid Zygote und Sporophyt Körper.

Moos ist überall verbreitet, mit Ausnahme von Meeren und stark salzhaltigen Böden. In der Regel bevorzugen sie jedoch überall die am stärksten benetzten Lebensräume. Besonders reichlich moosige sind in der Tundra vertreten.

Stachelig

Spaniformes gehören zu einer der ältesten Gruppen der modernen höheren Pflanzen. Angeblich stammten sie aus der Mitte des Devon von Vertretern der inzwischen ausgestorbenen Zosterophil-Gruppe und blühten im Paläozoikum in Form von Riesenbaumformen auf. Die oberen paläozoischen Lepidodendren hatten säulenartige Stämme bis zu 40 m Höhe. Im Karbon traten untergroße Sigilarien auf, die im Mesozoikum durch recht niedrige (1–2 m) und leicht verzweigte Pleurome ersetzt wurden. Lepidodendren und teilweise Sigilarien bildeten zusammen mit einer Reihe von riesigen Schachtelhalmen die wichtigsten Kohlenreserven auf der Erde.

Heute gibt es etwa 1000 Arten von Grundwasserleitern, die zu sechs Gattungen, drei Ordnungen und zwei Klassen gehören. Moderne fliegenartige Pflanzen sind mehrjährige krautige Pflanzen mit einfachen Blättern und dichotomen Verzweigungen. Stiel

gut entwickelt und hat eine spiralförmige, gegenüberliegende oder quirlige Blattlage. Zusätzliche Wurzeln bilden sich normalerweise an unterirdischen Rhizomen. Das apikale Meristem verliert im Laufe der Zeit seine Aktivität, daher sind die aquiferösen im Wachstum begrenzt.

Unter den Grundwasserlebewesen gibt es äquipotente und dissipative Vertreter. Blätter moderner pluniform Ziertyp. Die Blätter sind meist kleinschuppig, mehr oder weniger gepresst.

Ihre Sporangien befinden sich im Sinus des Blattes oder an seiner Innenseite, und die Sporophylle bilden sporiferöse Zonen an den Trieben oder werden in Strobiles-Ährchen gesammelt. Gametophyten (Auswüchse), die sowohl im Erdreich als auch im Erdreich vorkommen, reifen in 1-15 Jahren

Sporangien sind einzeln und tragen eine große Anzahl morphologisch und physiologisch gleicher Sporen. Antheridia und Archegonia bilden sich in der Regel frühestens nach 10 Jahren ihrer Entwicklung im Auswuchs.

In gleichporigen Monden sind die Streitigkeiten in allen Sporangien genau gleich. Nach dem Reifen fallen sie auf die Bodenoberfläche, und aus ihnen werden die gleichen Wucherungen gebildet; Sie sind mehrjährig und sehen aus wie kleine Knollen (2-5 mm Durchmesser). Zarostok hat kein Chlorophyll und kann nicht alleine essen. Es beginnt sich erst nach dem Eindringen der Pilzhyphen in den Körper zu entwickeln. Das Auswachsen von equoriferous, plauniform, bisexuell; Auf der Oberseite des Gewebes bilden sich männliche und weibliche Geschlechtsorgane - Anteridien und Archegonien. Eizelle nur in Gegenwart von Wassertropfen mit Sperma befruchtet. Aus einer befruchteten Eizelle entwickelt sich ein mehrjähriger immergrüner Sporophyt.

Farne.

Farne sind weltweit verbreitet und kommen in einer Vielzahl von Lebensräumen vor.

Wenn wir von Farnen sprechen, meinen wir in erster Linie ihre asexuelle Generation (Sporophyt). Im Lebenszyklus nimmt die Entwicklung von Farnen im Vergleich zur Geschlechtsgeneration (oder Gametophyten) eine dominierende Stellung ein und ist in der Regel eine mehrjährige Pflanze. Die Größe der Farne reicht von tropischen Baumformen, die manchmal bis zu 25 m hoch werden und einen Stammdurchmesser von bis zu 50 cm haben, bis zu winzigen Pflanzen, die nur wenige Millimeter lang sind.

Farnblätter, wyai genannt, sind das Ergebnis des Abflachens großer Zweige. Im Gegensatz zu den Blättern anderer Pflanzen wachsen die Farnblätter noch lange apikal und bilden gleichzeitig zu Beginn des Wachstums eine charakteristische sich entfaltende „Schnecke“, die mit dem ungleichmäßigen Wachstum der oberen und unteren Seiten des Wedels verbunden ist. In den meisten Fällen werden photosynthetische Blätter in Blattstiel und Lamina zerlegt. Die überwiegende Mehrheit der modernen Farne hat gefiederte Blätter - ein-, zweimal oder mehrmals. Das gefiederte Blatt hat eine Hauptachse oder Rachis. Rachis entspricht der Hauptader des ganzen Blattes. Blattgrößen reichen von 1 - 2 mm bis 10 m Länge und mehr. In Masse und Größe überwiegen sie in der Regel deutlich den Stamm, während die meisten unserer Farne überhaupt keine unterirdischen Stämme haben. Der Stängel von Farnen ist gewöhnlich nicht stark entwickelt und erreicht nicht solche Dimensionen wie bei Nadel- oder Holzdikotyledonen. Nur in Baumfarnen wird es durch einen aufrechten Stamm dargestellt, der eine Krone von Blättern auf der Oberseite trägt. Die meisten Grasfarne entwickeln kurze horizontale Stängel oder Rhizome.

Sporangien entwickeln sich auf gewöhnlichen grünen Blättern, auf speziellen sporiferösen Teilen des Blattes oder auf speziellen Blättern. Sie können einzeln oder in Gruppen angeordnet werden - Sorusami. Sorus befinden sich auf der unteren, besser geschützten Seite der Blätter. In vielen unserer Farne bestehen sie aus einem konvexen Bett (Prestacula), an dem mit Hilfe der Beine Sporangien befestigt werden. Aus dem zentralen Teil des Bettes werden verschiedene Formen des Schleiers oder Induktionen gebildet, die den sich entwickelnden Sporangien Schutz bieten. Manchmal wird diese Funktion durch den umwickelten Rand eines Blatttellers ausgeführt, beispielsweise im Brackengewöhnlichen.

Wenn sie reif sind, öffnen sich die Sporangien und es treten Sporen aus. Die Sporen der Farne sind haploide, haploide und gametophyte und entwickeln sich aus ihnen.

Die meisten Farne sind gleichporige Pflanzen. Nur wenige Gruppen sind durch Fehlpaarungen gekennzeichnet. Gametophyten (Auswüchse) von gleichporigen Farnen leben normalerweise auf der Bodenoberfläche. Sie sind bisexuell, grün, klein, unterschiedlich geformt, ernähren sich von selbst, haben seltener Chlorophyllmangel und entwickeln sich unter der Erde. Der Gametophyt ist durch zahlreiche Rhizoide an den Boden gebunden. Auf der unteren, abdominalen Seite des Gametophyten entwickeln sich Archegonien. Antheridien, die sich normalerweise früher entwickeln, konzentrieren sich auch auf die untere Oberfläche des Gametophyten. Jedes Antheridium enthält Spermien mit einer großen Anzahl von Undipoden. Eizellen reifen in der Arhegonie. Die Befruchtung erfolgt nur in tropfnassen Gewässern. Eine Zygote, die aus einem befruchteten Ei stammt, lässt einen diploiden Embryo entstehen, der sich zu einem diploiden Sporophyten entwickelt. Bei sporadischen Farnen werden Gametophyten auf mikroskopische Größe reduziert. Dies gilt insbesondere für männliche Gametophyten.

Samenpflanzen.

Der wichtigste evolutionäre Erwerb von Samenpflanzen ist die innere Befruchtung. Für alle diese Pflanzen, mit Ausnahme von Sporadus, ist eine starke Reduktion des Gametophyten charakteristisch. Der weibliche Gametophyt und die von ihm gebildeten Gameten (Eier) verbleiben in Megasporangie und verlassen die Mutterpflanze (Sporophyt) nie. Mikrosporen von Samenpflanzen führen zu einem extrem reduzierten männlichen Gametophyten, der sich im Pollenkorn befindet. Pollenkörner (Pollen) werden vom Wind oder anderen Wirkstoffen getragen, erreichen die Samenanlagen und führen Bestäubungen durch. Das Pollenkorn, das die Eizelle erreicht hat, keimt, der männliche Gamet auf der Pollenröhre erreicht die Eizelle und führt die Befruchtung durch. Adaptiv ist es äußerst wichtig, dass der Befruchtungsprozess zum ersten Mal in der Entwicklung von Pflanzen unabhängig von der Anwesenheit eines tröpfchenförmigen wässrigen Mediums wird.

Im Gegensatz zu Sporenpflanzen ist die Einheit von Vermehrung und Verbreitung bei Samenpflanzen kein Streitpunkt, sondern ein Samen. Der Samen entsteht durch die Entwicklung einer befruchteten oder seltener unbefruchteten Eizelle. Der zentrale Teil der Eizelle ist ein modifiziertes Megasporangium namens Nucellus, das von speziellen Integumenten (Integumenten) umgeben ist. Innerhalb des Nucellus entwickelt sich eine Megaspore, die einen weiblichen Gametophyten bildet, auf dem sich eine weibliche Gamete - ein Ei - entwickelt. Nach seiner Befruchtung bildet sich ein Miniatur-Sporophyt - der Keim und die wachsenden und aushärtenden Integumente schützen den Keim und die Nährstoffe zuverlässig. Wenn die Samen reif sind, werden sie von der Mutterpflanze getrennt und haben normalerweise eine Vielzahl von Vermehrungswerkzeugen. Samen sind weiter fortgeschritten als Sporen, Fortpflanzungs- und Ansiedlungseinheiten, da sie nicht nur einen vollständig ausgebildeten Embryo eines zukünftigen Sporophyten enthalten, sondern auch Nährstoffe, die in den ersten Stadien seiner Entwicklung benötigt werden. Dichte Schalen schützen den Samen wirksam vor nachteiligen natürlichen Faktoren, von denen viele für die meisten Sporen schädlich sind. So haben Samenpflanzen im Kampf ums Überleben erhebliche Vorteile erlangt, die ihre Blüte beim Austrocknen des Klimas bestimmten. Es ist derzeit die dominierende Gruppe von Pflanzen.

Samenpflanzen sind in zwei Abschnitte unterteilt - die Turnhalle <Р'торпу1а) и покрытосемянные (МадпоИорпу1:а). Семязачатки голосемянных распола­гаются открыто на поверхности ме-гаспорофиллов, обычно не образую­щих чего-либо похожего на плоды. Мегаспорофиллы покрытосемянных, срастаясь краями, образуют по­лость, к внутренней поверхности ко­торой и прикрепляются семязачатки. При созревании семян мегаспоро­филлы образуют их вместилище, на­зываемое плодом.

Gymnastik

Die Gymnospermen sind eine sehr alte Gruppe höherer Pflanzen, die am Ende des Devon vor etwa 350 Millionen Jahren aufgetaucht sind. Die Blüte der Gymnospermen-Flora geht auf das Ende des Paläozoikums und des Mesozoikums zurück - das Zeitalter des Gebirgsaufbaus, des Aufstiegs der Kontinente und der Austrocknung des Klimas. Vertretung von Turnhallen auf der ganzen Welt. In den gemäßigten Breiten der nördlichen Hemisphäre bilden sie ausgedehnte Nadelwälder, die Taiga genannt werden.

Golosemnye - raznosporovye Pflanzen. Ihre Mikrosporen werden in Mikrosporangien gebildet, die sich auf Mikrosporophyllen befinden, und in Megasporangien, die sich auf Megasporophyllen entwickeln. Mikro- und Megasporophylle von Gymnospermen unterscheiden sich in Aussehen, Größe und Struktur. Die überwiegende Mehrheit der Mikro- und Megasporophylle von Gymnospermien wird in Strobilas gesammelt - Ansammlungen von Sporophyllen auf der Achse, die vom vegetativen Teil isoliert sind. Eine Achse ist ein mehr oder weniger verkürzter Sporentrieb - ein Stiel mit sporentragenden Blättern. Die überwiegende Mehrheit der Gymnosperm-Strobiles ist gleichgeschlechtlich, dh sie bestehen entweder nur aus Mikrosporophyllen oder nur aus Megasporophyllen. Die nur durch Mikrosporophylle gebildeten Strobilen werden als Mikrosporophylle bezeichnet, die aus Megasporophyllen bestehenden Strobilen als Megastrobilen. Die Struktur des Strobilus im Gymnasium ist äußerst vielfältig. Die Strobila können, wie bei vielen Samatosen, einzeln stehen, bilden jedoch häufiger Sammlungen, die Blütenständen von Blütenpflanzen ähneln. Die Gametophyten der männlichen und weiblichen Gymnospermen sind stark reduziert. Der weibliche Gametophyt unterbricht nicht die Verbindung mit der Mutterpflanze (Sporophyt), die sich in der Eizelle entwickelt. Reduzierte männliche Gametophyten erreichen bei Mikrosporangien die volle Entwicklung. In dieser Hinsicht unterscheiden sie sich stark von den männlichen Gametophyten aller kernlosen Asporenpflanzen. Männlichen Gametophyten von Gymnospermen fehlt eine Antheridie. Eierstock fehlt.

Blätter von Gymnospermen unterscheiden sich nicht nur in Anzahl und Größe, sondern auch in Morphologie und anatomischer Struktur. Das Leitsystem besteht hauptsächlich aus Tracheiden, und nur die spezialisiertesten Gruppen der Abteilung haben echte Gefäße. Das lebenslange System der Hauptwurzelfunktionen, das die Gymnospermen von Farnen und anderen Sporenpflanzen unterscheidet. Die bereits während der Entwicklung des Embryos im Samen abgelegte Wurzel ermöglicht es der jungen Pflanze, schnell in den Boden einzudringen und die seitlichen Wurzeln in der Schicht zu verteilen, die die Pflanze am besten mit Wasser versorgt. Die Wurzeln haben eine komplexe anatomische Struktur, ähnlich wie Angiospermen, die zur sekundären Verdickung befähigt sind.

Der Stängel ist immer holzig, wächst monopodial, kann ein enormes Alter erreichen - bis zu 3.000 Jahre oder mehr (zum Beispiel im Riesenmammutbaum) und große Größen (Höhe über 100 m, Durchmesser 10 m). Kambium hat eine komplexe anatomische Struktur und sorgt für eine sekundäre Verdickung unter Bildung von sekundärem Xylem und Phloem. Trachealelemente - Tracheide mit gesäumten Poren; siebförmige Siebzellen mit Sieben an den Seitenwänden. Nur die höchsten Vertreter, die Unterdrücker, haben Gefäße. Viele bilden Periderm und schälen.

Die Blätter der tropischen und subtropischen Gymnospermen sind groß und gefiedert. bei außertropischen Arten ganz, klein in Form von Nadeln (Nadeln aus Kiefer, Fichte), Schuppen (Thuja, Zypresse) oder größeren Weiden (Subocarpus) und zweilappigen (Ginkgo).

Die Blätter in der Form variieren stark: ganz (schuppenförmig, nadelförmig), zweiblättrig, gefiedert und zweifach gefiedert.

Sekundäres Xylem besteht normalerweise aus Leitertracheiden (keine Gefäße).

Für Gymnospermen sind Ovula (Eizellen) charakteristisch, die aus einer Megasporangia bestehen, die von einer Schutzhülle (Integument) umgeben ist.

Die nackten Eizellen (daher der Name der Abteilung) befinden sich auf Megastrobilen. Die Kombination von Megasporophyllen bei Gymnospermen wird Kegel genannt. Eierstock (geschlossene megasporofill Höhle) fehlt.

Mikrosporen (Pollen) finden sich in Staubbeuteln (Mikrosporangien), die sich auf Mikrosporophyllen befinden. Mikrosporophylle werden üblicherweise in Mikroautos gesammelt.

Gametophyten

Männlicher Gametophyt ist extrem reduziert und befindet sich im Pollenkorn. Erreicht die volle Entwicklung auf Megasporangia.

Pollenkörner (Pollen) werden vom Wind getragen und führen beim Erreichen der Eizelle eine Befruchtung durch.

Zum ersten Mal in der Evolution von Pflanzen wird der Befruchtungsprozess unabhängig von der tropfflüssigen aquatischen Umgebung.

Die Entwicklung des weiblichen Gametophyten, die Befruchtung und die Anfangsstadien der Entwicklung des Sporophyten (Embryos) erfolgen innerhalb der Eizelle und des Samens.

Samen sind im Gegensatz zu Sporenpflanzen die Einheit der Vermehrung und Verbreitung in Samenpflanzen.

Der Samen entsteht durch die Entwicklung der Eizelle. Sein zentraler Teil - ein modifizierter Megasporangium - Nucellus. Es ist von speziellen Deckeln (Integumenten) umgeben.

Innerhalb des Nucellus entwickelt sich eine Megaspore, die einen weiblichen Gametophyten bildet, auf dem sich ein Ei entwickelt. Nach der Befruchtung des Eies bildet sich ein Miniatur-Sporophyt, der Keim des Samens, und die wachsenden und aushärtenden Integumente schützen zuverlässig den Keim und die Nährstoffe des Samens. In der Mehrzahl der Gymnospermen werden Mikro- und Megasporophylle in Zapfen (Strobila) gesammelt, die vom vegetativen Teil isoliert sind. Die überwiegende Mehrheit der Gymnosperm-Strobiles ist gleichgeschlechtlich (Mikro- und Megastrobiles). Sie können einzeln oder zusammen gesammelt sein, ähnlich wie Blütenstände von Blütenpflanzen. Nur in der ausgestorbenen Gruppe der Bennettiten waren die Strobila bisexuell - sie enthielten sowohl Mikro- als auch Megasporophylle.

Klassifikation: zwei ausgestorbene und vier moderne Klassen.

Klasse 1. Samenfarne (Pteridospermae) 2 Gattung,

Klasse 2. Bennettitovye (Bennettitopsida)

Klasse 3. Cycadopsida. 9 Gattungen, 120 Arten.

Klasse 4. Ginkgo (Ginkgoopsida). 1 Gattung und Art.

Klasse 5. Gnet's (Gnetopsida)

Bestellung 1. Gnet. 1 Gattung, 30 Arten.

Bestellung 2. Velvichiievye. 1 Gattung und Art.

Ordnung 3. Ephedra. 1 Gattung, 40 Arten.

Klasse 6. Nadelbäume (Pinopsida)

Unterklasse 1. Cordaitic (Cordaitidae)

Abteilung 2. Nadelbäume (Pinidae) 55 Gattungen, 560 Arten.

Klasse Samenfarne

http://lektsii.org/14-63127.html

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